换一批摘要目的探讨附睾原发性恶性间皮瘤的临床病理特征、诊断与鉴别诊断要点.方法对2例附睾原发性恶性间皮瘤进行临床病理分析、组织形态学、组织化学及免疫组化染色观察,结合文献对其临床表现、病理形态特点及鉴别诊断进行探讨.结果 2例附睾原发性恶性间皮瘤呈上皮样组织学改变(上皮样型间皮瘤),在纤维性间质背景中,含有片状、灶状或巢状上皮细胞团,局部有腺样结构形成.淀粉酶消化的PAS染色瘤细胞呈(-),网织纤维染色显示上皮性肿瘤特点,局部呈双向分化;免疫组化染色显示瘤细胞calretinin(+), EMA强(+), vimentin弱(+),CEA(-).结论原发于附睾的恶性间皮瘤是一种罕见的恶性肿瘤,预后差,临床易误诊.其组织形态复杂多样, 应注意与附睾的良性增生性病变及腺癌和梭形细胞肿瘤等鉴别.
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