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首页 > 诊断病理学杂志 > 神经纤维瘤病Ⅰ型合并小肠间质瘤与嗜铬细胞瘤1例报道

神经纤维瘤病Ⅰ型合并小肠间质瘤与嗜铬细胞瘤1例报道

Neurofibromatosis type Ⅰ complicating interstitialoma and pheochromocytoma: a case of report

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摘要篇首： 神经纤维瘤病Ⅰ型(NF1)是常染色体显性遗传病,临床表现为多样化和多系统损害.其患病率约为1/3000,其中30%～50%的病例是自然突变所致[1].本文报道1例罕见的NFI合并小肠间质瘤与肾上腺嗜铬细胞瘤,并结合文献探讨其临床病理特征.

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作者 罗志谋 [1] 金晓龙 [2] 腾昊骅 [3] 学术成果认领
作者单位 上海瑞金医院集团,闵行医院病理科,上海,201100 [1] 上海瑞金医院,病理科,上海,200025 [2] 复旦大学,附属第五医院病理科,上海,200240 [3]
关键词 神经纤维瘤病小肠间质瘤嗜铬细胞瘤
医学主题词 神经纤维瘤病(Neurofibromatoses)小肠(Intestine, Small)肿瘤(Neoplasms)嗜铬细胞瘤(Pheochromocytoma)
分类号 R73（肿瘤学）
栏目名称
论著摘要与短篇
DOI 10.3969/j.issn.1007-8096.2006.02.020
发布时间 2006-05-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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诊断病理学杂志

2006年13卷2期

140-141,插页36页

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