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原发性皮肤边缘区B细胞淋巴瘤临床病理特征

Clinical and pathologic features of primary cutaneous marginal zone B-cell lymphoma

摘要:

目的 探讨原发皮肤边缘区B细胞淋巴瘤(PCMZL)的临床和病理学特征,诊断和鉴别诊断.方法 对2例PCMZL和1例皮肤淋巴组织增生(CLP)病例进行临床特征、组织形态学、免疫表型及PCR IgH基因重排分析.结果 免疫组化示2例PCMZL的小淋巴细胞CD20和CD79(卅),bcL-2、BOB.1和Oct-2(++),MUM-1(+),CD5、CD10、bel-6和CD23(-);浆细胞CD138、MUM-1(++),限制性表达轻链kappa.1例CLP的小淋巴细胞CD20、CD3和bcl-2(++),MUMl(+);浆细胞同时表达K及λ.IgH扩增2例PCMZL呈单克隆性,1例CLP显示多克隆性.结论 PCMZL属MALT-L家族,形态学上肿瘤细胞由异源性小淋巴细胞组成,免疫学上显示后生发中心标记.浆细胞轻链限制性和B细胞抗原受体基因克隆性重排对诊断有非常重要的帮助.

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作者: 张虹 [1] 郭华 [1] 农琳 [1] 李挺 [1]
期刊: 《诊断病理学杂志》2008年15卷5期 373-377页 ISTIC
分类号: R733.4
栏目名称: 论著
DOI: 10.3969/j.issn.1007-8096.2008.05.006
发布时间: 2009-02-16
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