摘要篇首: 恶性嗜铬细胞瘤较为罕见,约占原发性的肾上腺嗜铬细胞瘤的10%~20%,而肾上腺外的比例可>30%,通常预后不佳,平均5年生存率为40%[1].以往只有在无嗜铬细胞区域出现转移灶(如脊柱、淋巴结、肝、肺等)时才诊断恶性[2].目前临床上有恶性嗜铬细胞瘤转移至肝和骨骼的报道,但无椎管内转移的报道.本文报道1例椎管内转移的恶性嗜铬细胞瘤,对其进行组织学及免疫组化观察,并结合文献讨论.
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