换一批摘要目的 探讨胎儿软骨发育不全(ACH)的临床病理特征.方法 对14例软骨发育不全胎儿尸检的临床病理资料进行回顾性分析并随访.结果 14例胎儿均无家族史,属新发病例,未发现明显引起基因突变的原因.胎儿ACH具有特征性的临床病理表现,胎儿长骨明显短于正常值.组织病理学,骨、软骨连接处凹凸不平,软骨黏液变性,软骨内毛细血管不规则增生；增殖的软骨细胞成熟和钙化异常,缺乏正常的柱状排列,同源细胞成片分布.结论 ACH是一种罕见的软骨内成骨骨化异常,病理检查可以确诊.该病变可以伴发其他畸形,病因有待于进一步研究.
更多相关知识
分类号
R714.431（产科学）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1007-8096.2011.06.006
发布时间
2012-03-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
- 浏览271
- 被引1
- 下载77
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
