摘要目的 探讨乳腺原发性淋巴瘤的临床病理特点、组织学类型、鉴别诊断及预后.方法 收集10例乳腺原 发性淋巴瘤的临床病理资料,对其进行HE染色及免疫组化标记.结果 10例乳腺原发性淋巴瘤中9例为女性,发病年龄26 ~ 70岁,中位年龄51岁;1例男性,63岁.左乳3例,右乳6例,双乳1例;8例为临床ⅠE期,2例为临床ⅡE期.7例为弥漫性大B细胞性淋巴瘤(DLBCL);2例为黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞性淋巴瘤(MALT);1例为外周T细胞性淋巴瘤.10例白细胞共同抗原(LCA)均(+);角蛋白、上皮膜抗原均为(-);B细胞标记9例CD20(+),T细胞标记1例CD3(+).结论 乳腺原发性淋巴瘤少见,术前诊断比较困难,准确的病理诊断及组织学分型对规范治疗及预后有重要作用.
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