原发性皮肤弥漫性大B细胞性淋巴瘤(腿型)17例临床病理分析
Primary cutaneous diffuse large B-cell lymphoma, leg type: a clinicopathological analysis of 17 cases
摘要目的 探讨原发性皮肤弥漫性大B细胞性淋巴瘤(腿型)(PCDLBCLLT)的临床病理特点.方法 回顾性分析17例PCDLBCLLT的临床资料、组织学形态和免疫组化标记.结果 17例PCDLBCLLT的发病年龄为31~86岁,平均64.4岁;其中男性9例,女性8例,男女之比为1.1∶1;主要发生于腿部和躯干部.组织学表现为弥漫分布的肿瘤细胞,以中心母细胞和免疫母细胞为主,核分裂象易见,肿瘤组织不累及表皮.免疫组化:肿瘤细胞表达B细胞相关抗原,bcl-2、MUM1、FOX-P1和bcl-6(+),Ki-67增殖指数为60%~90%.结论 PCDLBCLLT是一种独特类型的大B细胞性淋巴瘤,预后较差.
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