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深部侵袭性血管黏液瘤6例临床病理分析

Deep aggressive angiomyxoma: a clinicopathologic study of 6 cases

摘要:

目的 探讨深部侵袭性血管黏液瘤(AAM)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断要点.方法 对6例深部侵袭性血管黏液瘤的临床表现、组织学形态及免疫组化进行分析.结果 6例患者均为女性,35 ~ 48岁,平均年龄42.2岁.肿瘤位于外阴部3例,臀部2例,盆腔1例.6例均行手术切除术,其中3例复发.肿瘤最大径6~ 14 cm,平均9.3 cm.肿瘤表面欠光滑,切面实性、灰褐色,质中偏软、黏液状.镜下见肿瘤界限不清,浸润周围组织,黏液背景上分布形态较一致的短梭形、星芒状的瘤细胞,细胞排列疏松,异型性小.肿瘤内含有扩张的薄壁血管.免疫组化:肿瘤细胞vimentin、desmin、ER和PR(+).结论 深部侵袭性血管黏液瘤少见,好发于中年女性的会阴、盆腔、臀部.侵袭性和复发性是重要的临床特点,属于中间性肿瘤.病理诊断容易漏诊.形态上须与多个软组织肿瘤鉴别,免疫组化有助于该肿瘤的诊断.

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作者: 唐雪峰 [1] 郭乔楠 [1] 王亚丽 [1]
期刊: 《诊断病理学杂志》2015年22卷3期 139-141页 ISTIC
分类号: R732
栏目名称: 论著
DOI: 10.3969/j.issn.1007-8096.2015.03.003
发布时间: 2015-04-28
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