换一批摘要目的 探讨骨原发性霍奇金淋巴瘤(POHL)的临床病理特征、鉴别诊断及治疗.方法 收集1例胸骨POHL的临床资料,观察其组织学特点及免疫组化表达,复习相关文献.结果 患者男性,19岁.持续性胸前区肿痛1个月.CT示胸骨溶骨性病灶.病灶活检组织见较多量单核及多核R-S细胞,散在或簇状分布于混合性炎症背景中.免疫组化显示R-S细胞CD30、CD15和PAX5均(+),LCA、ALK、CD3、CD20、CD1a和EMA等均(-).治疗采用ABVD方案化疗,2个疗程后病灶明显缩小,症状消失.结论 霍奇金淋巴瘤多见于淋巴结内,POHL罕见,极易误诊并延误治疗,确诊需综合临床、影像、病理组织学及免疫组化,有较好的治疗效果及预后.
更多相关知识
分类号
R738.1（运动系肿瘤）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1007-8096.2015.06.012
发布时间
2015-07-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
- 浏览244
- 被引3
- 下载109
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
