换一批摘要目的 探讨Gardner纤维瘤的临床、病理形态学、免疫组化以及诊断与鉴别诊断.方法 运用组织病理形态学、免疫组化等方法,结合临床资料对3例Gardner纤维瘤进行分析,并复习文献.结果 3例平均年龄19岁,临床表现主要是在脊柱旁、背部、上肢皮下出现无痛性单个或多发性肿块.直径0.5 ～2.5 cm,镜下见细胞成分稀少,由排列紊乱的粗大胶原纤维束、散在纤维母细胞和脂肪岛组成.免疫组化:3例cyclinD1均(+);2例CD34弥漫(+),1例局部(+);2例β-catenin(+),1例(-);3例CD99、SMA、desmin和S-100均(-).结论 Gardner纤维瘤是一种少见的肿瘤,准确诊断是早期发现Gardner综合征的关键.发生于儿童的项型纤维瘤应考虑诊断Gardner 纤维瘤.
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关键词
Gardner纤维瘤Gardner综合征家族性腺瘤性息肉病结肠腺瘤性息肉病Gardner fibromaGardner syndromeFamilial adenomatous polyposisAdenomatous polyposis coli
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DOI
10.3969/j.issn.1007-8096.2015.11.008
发布时间
2015-12-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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