摘要促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤(DSRCT)是由Gerald和Rosai于1989年首先描述的一种高度恶性小圆细胞肿瘤[1].是一种罕见的具有高度侵袭性的恶性肿瘤.病情发展迅速,早期即容易发生多发性的腹腔种植转移,预后极差.由于缺乏特异性的临床表现,因此病理形态和免疫组化标记对于DSRCT的诊断具有重要的意义.下面报道1例DSRCT,并结合相关文献复习该肿瘤的临床病理特征.
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