前列腺恶性叶状肿瘤伴胚胎性横纹肌肉瘤样分化临床病理观察
Malignant phyllodes tumor of the prostate with embryonal rhabdomyosarcoma-like differentiation: a case report and review of literature
摘要目的 探讨前列腺恶性叶状肿瘤伴胚胎性横纹肌肉瘤样分化(MPTERD)的临床病理学特征.方法 报告1例前列腺MPTERD,结合文献分析其临床特征、病理特征和免疫组化.结果 患者男性,40岁.排尿困难2月余.前列腺肿瘤组织由上皮和间叶成分组成,上皮细胞增生,无异型性,由上皮细胞形成的囊腔被增多的间质成分挤压形成类似叶状的裂隙.间质细胞异型性明显,核分裂>21个/10 HPF,有坏死.另外,局部还伴有胚胎性横纹肌肉瘤样分化.免疫组化:上皮细胞AE1/AE3(+),PSA局部(+);间质细胞vimentin(+),局部间质细胞desmin、myogenin(+),SMA、H-caldesmon、CD34和PR均(-).结论 前列腺MPTERD罕见,该肿瘤易复发和转移,预后差.
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