换一批摘要目的 探讨神经垂体颗粒细胞瘤(GCT)的临床表现、影像学和病理学特征.方法 报道1例神经垂体颗粒细胞瘤,进行形态学观察及免疫组化染色,并复习文献.结果 患者男性,36岁.间断性头痛10天.头部MRI显示鞍区占位性病变,T1与T2等信号,不均匀增强.手术全切除肿瘤.镜下见肿瘤由密集上皮样细胞构成,胞质丰富,有较多嗜酸性颗粒,细胞核小,细胞异型性不明显,缺乏核分裂.PAS特殊染色可见胞质内富含阳性颗粒.免疫组化:肿瘤细胞CD68、vimentin和TFE-3弥漫性(+),Ki-67阳性指数为3％,CD1a、S-100、TTF-1、Syn和CgA均(-).结论 神经垂体颗粒细胞瘤是鞍区罕见肿瘤,可能起源于神经垂体的特殊神经胶质细胞,明确诊断依靠病理学检查.
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医学主题词
垂体, 后叶(Pituitary Gland, Posterior)颗粒细胞瘤(Granular Cell Tumor)免疫(Immunity)观察(Observation)肿瘤(Neoplasms)
分类号
R739.41（神经系肿瘤）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1007-8096.2017.02.007
发布时间
2017-03-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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