摘要肾上腺混合性嗜铬细胞瘤是指由嗜铬细胞与神经元细胞相关细胞或与外周神经鞘细胞各自增生成瘤组合形成的肿瘤,属于临床罕见肿瘤,其临床表现类似于嗜铬细胞瘤.病理类型主要有四种:嗜铬细胞瘤-节细胞神经瘤,嗜铬细胞瘤-节细胞神经母细胞瘤,嗜铬细胞瘤-神经母细胞瘤和嗜铬细胞瘤-周围神经鞘膜瘤.北美的一组120例肾上腺嗜铬细胞瘤及节细胞神经瘤病例中,混合性嗜铬细胞瘤仅4例[1].本文报道2例肾上腺混合性嗜铬细胞瘤,并结合文献探讨其临床病理学特征、免疫组化表型及鉴别诊断,以提高对该肿瘤的认识.
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