换一批摘要甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma,MTC)发病率低,占甲状腺恶性肿瘤1％ ～ 2％[1].MTC分为散发型和遗传型,遗传型为常染色体显性遗传,发病与RET原癌基因突变密切相关[2].现报道1例家族性髓样癌,分析其临床病理特征、诊断与鉴别诊断、RET基因检测结果及治疗与预后并复习相关文献.
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分类号
R736（内分泌腺肿瘤）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1007-8096.2018.02.018
发布时间
2018-04-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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