换一批摘要荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术是分子病理学检测中一种常用的方法,利用荧光素标记探针与细胞核内特定的DNA序列进行杂交,在荧光显微镜下观察结合的探针荧光信号,以检测细胞内的基因状况.该项技术在产前诊断、血液学诊断、实体瘤诊断中均发挥重要作用[1].近年来,随着肺癌靶向药物治疗的发展,肺癌靶向基因检测位点也在不断增加.荧光原位杂交技术是肺癌靶向基因ALK、ROS1检测中最常用的方法[2].肺癌标本与血液、乳腺癌、淋巴结标本相比,其在切片预处理和组织标本酶消化等多个步骤中又有其特殊性[3].本文回顾性分析136例肺癌ALK和ROS1基因FISH检测过程与结果,发现从标本离体到FISH切片制作完成的多个步骤均影响着FISH最终检测的结果.
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