换一批摘要目的 探讨性腺母细胞瘤(GB)的临床病理特征,加强对此疾病的认识.方法 采用HE染色、免疫组化SP法对2014-2019年我院确诊的2例GB进行病理学观察,并结合临床资料进行分析.结果 患者社会性别为女性,染色体核型均为46(X,Y).临床表现为原发性闭经、性激素水平异常、性腺发育不全等.肿瘤由巢状分布的原始生殖细胞和周围簇状排列的性索样细胞构成,伴无性细胞瘤或精原细胞瘤成分,可见Call-Exner小体及钙化.免疫组化显示OCT3/4、PLAP、α-inhibin、CD117(+).结论 GB是一种罕见的性腺肿瘤,常伴性腺发育不全,合并无性细胞瘤或精原细胞瘤.青年女性患者以原发性闭经就诊,应及时进行染色体核型分析和性激素水平检测,并在病理活检中广泛取材以明确诊断,尽早手术切除性腺.
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DOI
10.3969/j.issn.1007-8096.2019.08.013
发布时间
2019-10-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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