换一批摘要Von Hippel-Lindau (VHL)综合征是一种罕见的家族遗传性疾病,发病年龄早,可累及全身多个脏器,临床表现复杂多样,可有家族遗传史,可通过组织病理学和基因检测确诊.目前国内已有相关报道和研究[1-10],本文回顾性分析1例未成年VHL综合征患者的临床病史、影像学、组织病理学及基因检测结果和家族史等,并结合文献对其临床病理特点进行探讨.
更多相关知识
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1007-8096.2019.12.014
发布时间
2020-04-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（201540258）
- 浏览211
- 被引1
- 下载276
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
