您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定

抑制单羧酸转运蛋白1的表达对神经胶质瘤细胞增殖的影响

摘要:

目的〓〖HT5”SS〗探讨下调单羧酸转运蛋白1(MCT1)的表达对神经胶质瘤细胞增殖抑制的分子机制。 〖HT5”H〗方法〓〖HT5”SS〗将siMCT1、siMCT4和阴性对照siRNA分别转染神经胶质瘤细胞系U251和U87,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测U251和U87细胞的增殖活性,采用克隆形成实验检测U251和U87细胞的克隆形成能力,采用分光光度比色法测定U251和U87细胞的葡萄糖消耗量和乳酸外流量。采用Western blot法检测U251和U87细胞中MCT1、MCT4、葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)、GLUT4、结节性硬化症相关蛋白2(TSC2)、pTSC2、真核细胞翻译起始因子4E结合蛋白1(4EBP1)、p4EBP1、S6和pS6蛋白的表达。 〖HT5”H〗结果〓〖HT5”SS〗与阴性对照组比较,siMCT1和siMCT4干扰均能明显抑制U251和U87细胞中MCT1和MCT4蛋白的表达(均P<0.05)。但仅siMCT1转染后24~96 h,U251和U87细胞的细胞增殖活性明显降低(均P<0.05)。干扰MCT1的表达后,U251和U87细胞的克隆形成率分别下降至(55.20±3.27)%和(68.33±4.58)%,与阴性对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。与72 h阴性对照组U251和U87细胞的葡萄糖消耗量[分别为(82.65±6.66)pmol/L和(63.33±5.27)pmol/L]比较,siMCT1转染组U251和〖JP3〗U87细胞的葡萄糖消耗量明显降低[分别为(31.70±3.17)pmol/L和(26.41±〖JP〗3.19)pmol/L,均P<0.05)];与72 h阴性对照组U251和U87细胞的乳酸外流量[(155.49±8.15)mmol/L和(135.37±8.21)mmol/L]比较,siMCT1转染组U251和U87细胞的乳酸外流量明显降低[分别为(42.69±4.66)mmol/L和(38.91±4.83)mmol/L,均P<0.05]。Western blot检测结果显示,U251和U87细胞转染siMCT1后能抑制GLUT1的表达,pTSC2、p4EBP1和pS6蛋白的表达水平也明显降低。 〖HT5”H〗结论〓〖HT5”SS〗下调MCT1表达能抑制神经胶质瘤细胞的增殖和克隆形成,其可能通过调控mTOR信号通路抑制GLUT1的表达,进而抑制其糖酵解代谢。

更多
作者: 周汉光,张建党,张元峰 [1]
作者单位: 河南省南阳市中心医院神经外科三病区 [1]
分类号: 0000
栏目名称: 基础研究
  • 浏览:27
  • 下载:11

加载中!

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!