您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定

Musashi1基因调控结肠癌HCT116细胞恶性生物学行为的机制研究

The mechanism of Musashi1 gene regulating the malignant process of colon cancer cells HCT116?

摘要:

背景与目的:Musashi1(Msi1)属于RNA结合蛋白家族中的一员,是RNA转录后表达的关键调控者,其是否参与肿瘤的发生、发展,以及具体分子机制仍不十分清楚.探讨沉默Msi1基因对结肠癌HCT116细胞恶性生物学行为的影响及可能的机制.方法:采用慢病毒载体构建稳定低表达Msi1的细胞株,细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)实验检测细胞增殖能力,克隆形成实验检测细胞克隆形成能力,流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测细胞周期的变化,裸鼠移植瘤模型观察沉默Msi1对裸鼠成瘤的影响.实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)和蛋白质印记法(Western blot)检测沉默Msi1基因后p27基因的mRNA表达和蛋白水平,双荧光素酶实验验证Msi1基因与目的基因p27 3'-非编码区(3'-untranslated region,3'-UTR)的相互作用.结果:沉默Msi1基因后,HCT116细胞的增殖能力显著下降,克隆集落数明显减少,G0/G1期细胞增多,S期细胞明显减少,裸鼠移植瘤生长明显受到抑制.沉默Msi1基因后p27 mRNA表达未见明显变化,而p27蛋白水平明显上调,双荧光素酶实验证实Msi1基因能与p27 3'-UTR区域直接结合,抑制其翻译.结论:沉默Msi1基因通过靶向上调p27,导致结肠癌HCT116细胞G0/G1期阻滞,从而抑制肿瘤细胞体内及体外增殖能力.

更多
作者: 高超 [1] 田彦明 [2] 丁博月 [1] 张翼 [2]
期刊: 《中国癌症杂志》2020年30卷3期 199-207页 ISTICPKUCSCDCA
分类号: R735.3+5
栏目名称: 论著
DOI: 10.19401/j.cnki.1007-3639.2020.03.007
发布时间: 2020-04-24
  • 浏览:5
  • 下载:1

加载中!

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!