丹参酮类化合物对SPC-A-1细胞的生长抑制及其构效关系探讨
Growth Inhibition of Tanshinones on SPC-A-1 Cell Line and their Structure-activity Relationship
背景与目的 大量研究表明丹参酮类化合物具有体外抗肿瘤作用,但很少有人综合研究丹参酮类化合物对同一种肿瘤细胞的作用情况.本文旨在比较4种丹参酬类化合物对SPC-A-1细胞的增殖抑制作用,并探讨其结构与细胞毒性之间的关联性.方法 采用改良MTT法测定不同浓度的丹参酮类化合物与细胞共培养预定时间(24h、48 h和72 h)后XCSPC-A-1细胞的增殖抑制作用;倒置显微镜下观察不同药物处理对于SPC-A-1细胞的形态学影响.结果 丹参酮类化合物均能有效抑制SPC-A-1细胞增殖,其抑制作用呈明显的时间和剂量依赖性.二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ、丹参酮ILA、隐丹参酮作用24 h的ICs50值分别为2.77 μg/mL、6.01 8g/mL、>10 μg/mL和>10 μg/mL;作用48h的IC50值分别为1.80 μg/mL、4.04 μg/mL、8.12μg/mL、8.71μg/mL;作用72h的IC50值分别为1.36μg/mL、1.69Fg/mL、3.81μg/mL、7.35 μg/mL.结论 4种丹参酮类化合物均对SVC-A-1细胞具有明显的增殖抑制作用,作用强度大小依次为二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ、丹参酮ILA、隐丹参酮,提示A环为芳环时可增强细胞毒性,C环的呋喃环结构可能影响其细胞毒性,其具体作用机理尚有待探讨.
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