中国埃克替尼治疗非小细胞肺癌专家共识(2016年版)

China Experts Consensus on Icotinib for Non-small Cell Lung Cancer Treatment (2016 version)

摘要:

2015年中国肺癌新发病例73.3万,死亡病例61.0万。发病率和死亡率均居恶性肿瘤的首位[1]。80%多的肺癌患者为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC),70%左右的患者数就诊时已属晚期,失去了手术治疗的机会。化疗是晚期NSCLC治疗的主要手段,其地位虽然没有发生根本的动摇,但其疗效已达到平台,同时化疗的毒副反应也限制了其广泛的临床应用。近年来,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor, EGFR-TKI)由于其确切的疗效、轻微的不良反应和口服给药的便利等特点,突破了传统化疗药物的瓶颈,已经成为晚期NSCLC治疗中不可或缺的重要手段。目前我国已上市的EGFR-TKI药物包括埃克替尼、吉非替尼和厄洛替尼。埃克替尼(商品名:凯美纳)是我国第一个拥有自主知识产权的EGFR-TKI药物,也是全球第三个上市的EGFR-T K I,“小分子靶向抗癌药盐酸埃克替尼开发研究、产业化和推广应用”获得2015年国家科学技术进步奖一等奖。埃克替尼自2011年6月7日被中国国家食品药品监督管理总局(China Food and Drug Administration, CFDA)批准上市,截止到2016年5月31日,已经积累了约10万例NSCLC患者的治疗经验,其中32,500例患者获得6个月以上的慈善赠药。为进一步规范、指导临床医生更好的使用埃克替尼,更好地为肺癌患者服务,我们组织全国专家,结合我国多个肺癌诊疗规范及治疗指南,于2015年制定了《中国埃克替尼治疗非小细胞肺癌专家共识(2015版)》[2]。一年来,埃克替尼新的研究结果不断问世,为了将这些新的研究成果纳入专家共识,中国药学会抗肿瘤药物专业委员会组织专家将原专家共识进行了更新,制定了《中国埃克替尼治疗非小细胞肺癌专家共识(2016年版)》。

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作者:
石远凯 [1]
孙燕 [1]
丁翠敏 [2]
王子平 [3]
王长利 [4]
白冲 [5]
白春学 [6]
冯继锋 [7]
刘晓晴 [8]
李方 [9]
杨跃 [3]
束永前 [10]
吴密璐 [11]
何建行 [12]
张沂平 [13]
张树才 [14]
陈公琰 [15]
罗红鹤 [16]
罗荣城 [17]
周彩存 [18]
庞青松 [4]
胡兴胜 [1]
赵宏 [9]
赵琼 [19]
顾爱琴 [20]
凌扬 [21]
黄诚 [22]
韩宝惠 [20]
焦顺昌 [9]
简红 [20]
期刊:
《中国肺癌杂志》2016年19卷7期 489-493页 MEDLINEISTICCAEMBase
栏目名称:
专家共识
DOI:
10.3779/j.issn.1009-3419.2016.07.12
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