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肿瘤微环境内的免疫细胞、PD-1与EGFR-TKIs疗效关系新进展

New Progress in the Relationship between Immune Cells, PD-1 in Tumor Microenvironment and the Efficacy of EGFR-TKIs

摘要:

表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)靶向治疗如今成为EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的主导治疗方式,但随着用药时间的延长,大部分患者出现靶向药物的耐药.肿瘤微环境是肿瘤细胞赖以生存和发展的内环境,微环境中调节T(regulatory T,Treg)细胞、树突状细胞、巨噬细胞、成纤维细胞等免疫细胞介导的免疫反应以及程序性死亡受体1(programed cell death protein 1,PD-1)及其配体PD-1L/PD-2L可能参与EGFR-TKIs的耐药形成,现本综述将阐述肿瘤微环境中免疫细胞对EGFR-TKIs靶向治疗疗效相互影响的可能机制,以期寻求新的靶点,进一步提高EGFR-TKIs的抗肿瘤疗效和延长有效时间.

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作者: 袁世洋 [1] 徐慧 [1] 谢军平 [1]
期刊: 《中国肺癌杂志》2017年20卷11期 775-780页 MEDLINEISTICPKUCSCD
栏目名称: 综述
DOI: 10.3779/j.issn.1009-3419.2017.11.09
发布时间: 2017-12-12
基金项目:
This paper was supported by the grant from Natural Science Foundation of Jiangxi Province (to Junping XIE) ( No.20161BAB205265).本研究受省级计划自然科学基金面上项目
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