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胎儿染色体异常的孕中期联合筛查

Pregnancy medium-term united screening on fetal abnormal chromosome

摘要:

目的:应用产前联合筛查,筛查胎儿染色体异常的可行性.方法:对2 590名孕妇的年龄及病史、血清学、超声的联合筛查,并行产前诊断及染色体核型分析.结果:染色体异常7例,检出率7.22%(7/97),以染色三体为主4例,占57.14%(4/7).结论:通过联合筛查及产前诊断可检出胎儿染色体异常,选择性终止妊娠,减少出生缺陷.但联合筛查的指标还需完善.

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作者: 孙铁兰 [1] 孙淑湘 [1] 张亚俊 [1]
期刊: 《中国妇幼保健》2004年19卷7期 55-56页 ISTIC
分类号: R714
栏目名称: 儿童保健
DOI: 10.3969/j.issn.1001-4411.2004.07.034
发布时间: 2005-11-03
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