摘要目的建立一种快速、灵敏检测志贺样毒素2(STX2)的方法.方法用网状分枝扩增技术(RAM)和PCR检测合成的志贺样毒素2基因和临床分离的菌株,确定该方法的灵敏度和特异性.结果RAM最少能检测10个志贺样毒素2的DNA分子,与PCR具有同样灵敏度.用PCR和RAM检测临床标本和食品中分离的33株大肠埃希菌,其中26株stx2基因为阳性,2种方法检测结果一致.结论RAM与PCR方法相同的灵敏度和特异性,但操作简便,并且是在等温条件下扩增核酸,成本较低,适合检测食品和临床标本中大肠埃希菌志贺样毒素2.
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