换一批
换一批华法林在特发性肺间质纤维化中的应用
摘要：
特发性肺间质纤维化(IPF)是特发性间质性肺炎中的一种常见类型,病理类型以普通性间质性肺炎(UIP)为特征.IPF患病率逐年上升,据统计,IPF患病率可达14/10万～63/10万[1].目前,IPF的发病机制尚不清楚,无特效的治疗方法,预后差,患者中位生存期仅4～5年.近年来研究发现,异常的凝血系统激活(凝血因子Ⅱ、Ⅶa、Ⅹa)及纤维蛋白的持续沉积是肺间质纤维化形成的一个重要因素.凝血因子Ⅶa、Ⅹa及凝血酶通过水解相关肽激活转化生长因子-β (TGF-β),而TGF-β是目前被证明的最强有力的促纤维化因子.华法林是一种双香豆素衍生物,通过抑制维生素K-环氧化物还原酶,从而抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的γ-羧化,发挥其抗凝作用.所以在理论上,华法林能够抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶa、Ⅹa,从而阻断凝血酶的促纤维化过程,降低体内TGF-β水平,减缓肺间质纤维化的进展[2-4].本研究观察华法林用于IPF治疗的临床效果,以期为IPF患者寻找合适的抗凝治疗方案.
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作者：
作者单位：
461000,河南省许昌市中心医院呼吸内科
[1]
期刊：
《中国现代医药杂志》2017年19卷11期 68-70页
主题词：
华法林(Warfarin)
栏目名称：
临床经验
DOI：
10.3969/j.issn.1672-9463.2017.11.021
发布时间：
2018-01-12
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