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目的 探讨秋水仙碱片辅助治疗痛风性关节炎患者临床疗效,并观察其对患者红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)及尿酸(UA)的影响.方法 将符合本次研究纳入标准的70例痛风性关节炎患者按照随机数字表法分为对照组与观察组,各35例.对照组采用塞来昔布胶囊0.2g,每天2次治疗;观察组采用秋水仙碱片0.5 mg,每天3次;塞来昔布胶囊0.2g,每天2次.于治疗前后分别采用视觉模拟评分法(VAS)评价两组患者关节疼痛程度,采用Likert量表评价两组患者治疗前后关节肿胀情况.记录两组患者疼痛缓解时间.分别于治疗前、后检测两组患者ESR、CRP及UA水平.统计两组临床效果及不良反应.结果 观察组治疗后VAS评分为(2.04±0.52)分,明显低于对照组的(3.53±1.22)分(t=6.64,P=0.00);观察组治疗后关节肿胀评分为(0.62±0.24)分,明显低于对照组的(1.21±0.33)分(t=8.55,P=0.00);两组治疗后VAS评分及关节肿胀评分明显低于治疗前(P＜0.05).观察组疼痛缓解时间为(1.36±0.47)d,明显短于对照组的(1.79 ±0.63)d(t=3.23,P=0.00).观察组治疗后ESR、CRP及UA水平分别为(12.65±3.17) mm/h、(12.14 ±2.27) mg/L、(417.82±55.88) μmol/L,明显低于对照组的(14.77±4.22) mm/h、(14.69 ±3.16) mg/L、(458.93±62.74) μmol/L(t=2.37、3.87、2.89,P=0.02、0.00、0.00);两组患者治疗后ESR、CRP及UA水平明显低于治疗前(均P＜0.05).观察组治疗总有效率80.00％,明显高于对照组的57.14％(x2=7.55,P=0.02);观察组不良反应率8.57％,与对照组的5.71％差异无统计学意义(x2=0.21,P =0.64).结论 秋水仙碱片辅助治疗痛风性关节炎可降低其ESR、CRP及UA水平,改善其疼痛及关节肿胀程度,且不会增加不良反应.