脑得康口服液对脑卒中后昏迷患者8-iso-PGF2α及Apelin-13蛋白水平的影响
目的 探讨脑得康口服液治疗对脑卒中后昏迷患者异前列腺素(8-iso-PG) F2α及Apelin-13蛋白水平的影响.方法 将脑卒中后昏迷患者102例随机分为观察组与对照组,每组51例.对照组进行常规治疗配合静脉点滴纳洛酮,观察组则在常规治疗基础上加用脑得康口服液.对比两组治疗后的效果、血清8-iso-PGF2α及Apelin-13蛋白水平差异.结果 治疗前,两组脑卒中量表(NIHSS)、格拉斯哥昏迷量表(GCS)及Fugl-Meyer(FMA)评分,血清8-iso-PGF2α及Apelin-13蛋白水平组间差异无统计学意义(P>0. 05).治疗后,两组NIHSS评分、8-iso-PGF2α水平明显低于治疗前,GCS评分、FMA评分,Apelin-13蛋白水平明显高于治疗前(P<0. 05).其中,观察组NIHSS评分〔(6. 9±1. 7)vs(8. 3±2. 5)〕分、8-iso-PGF2α水平 〔(13. 2±3. 1)vs(17. 1±2. 7)〕μg/L明显低于对照组;GCS评分〔(14. 8±5. 6)vs(12. 4±4. 0)〕分、FMA上肢评分〔(37. 2±10. 7)vs(25. 8±11. 5)〕分、FMA下肢评分〔(24. 8± 9. 6)vs(17. 9±10. 0)〕分,Apelin-13蛋白水平〔(26. 7±3. 0)vs(24. 6±2. 6)〕ng/L均明显高于对照组(均P<0. 05).结论 脑得康口服液通过降低患者体内8-iso-PGF2α水平,上调Apelin-13蛋白水平,发挥减轻脑卒中后昏迷患者氧化应激损伤,恢复神经功能的作用.
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