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    首页 > 中国民康医学 > RAD 51C基因rs 112832782多态位点与卵巢癌易感相关性研究

    RAD 51C基因rs 112832782多态位点与卵巢癌易感相关性研究

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    摘要目的:对比两组研究对象外周血RAD 51C外显子区SNPs位点差异,寻找卵巢癌发病风险的遗传标记物.方法:将新发卵巢癌患者107例设为观察组,相应医院定期常规体检的健康妇女213例设为对照组.提取两组研究对象外周血全基因组DNA,选择RAD 51C基因外显子区SNPs位点rs112832782和rs 35151472,Primer-blast设计引物,PCR扩增,产物经琼脂糖凝胶电泳检测,达到标准后测序,进行SNP分型,比较两组外周血各型SNP比例是否有显著差异.结果:观察组患者与对照组间rs 112832782差异显著(P＜0.01).结论:RAD 51C基因rs 112832782可以作为卵巢癌易感性的潜在遗传标记物.

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    作者 宋晖 [1] 卢北燕 [2] 学术成果认领
    作者单位 佳木斯市妇幼保健院,黑龙江 佳木斯,154003 [1] 佳木斯大学第一附属医院 [2]
    关键词 卵巢癌RAD 51C遗传标记物单核苷酸多态性
    主题词 卵巢肿瘤(Ovarian Neoplasms)遗传标记(Genetic Markers)基因, vpr(Genes, vpr)性(Sex)研究(Research)
    分类号 R737.31
    栏目名称
    基础研究
    DOI 10.3969/j.issn.1672-0369.2015.21.034
    发布时间 2015-12-28
    • 浏览73
    • 被引0
    • 下载9
    中国民康医学

    中国民康医学

    2015年27卷21期

    62-63页

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