重症全身型韦格纳肉芽肿1例及文献复习
摘要:
目的:提高对重症全身型韦格纳肉芽肿病的认识及鉴别诊断能力.方法:结合1例韦格纳肉芽肿病患者的临床资料和文献复习,详细分析该病的病因、临床表现、诊断、鉴别诊断、治疗及预后等.结果:重症全身型韦格纳肉芽肿病临床少见,临床及辅助检查缺乏特异性,应注意与各脏器、组织的独立性疾病相鉴别,当临床表现典型,且cANCA(+),可建立诊断,及早治疗.结论:该病病因不清,临床表现缺乏特异性,易误诊,合并多脏器、组织损害,病死率较高.
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作者:
作者单位:
新疆伊犁察布查尔县人民医院,835300
[1]
新疆自治区胸科医院,830049
[2]
期刊:
《中国社区医师(医学专业)》2011年13卷21期 251-252页
主题词:
组织(Tissues)肉芽肿(Granuloma)诊断, 鉴别(Diagnosis, Differential)诊断(Diagnosis)敏感性与特异性(Sensitivity and Specificity)
分类号:
R593.9
栏目名称:
病例报告
DOI:
10.3969/j.issn.1007-614x.2011.21.240
发布时间:
2011-08-23
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