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pEgr-Endostatin-EGFP辐射诱导生物学活性的研究

Study on biologocal activity of pEgr-Endostatin-EGFP induced by irradiation

摘要:

目的 构建pEgr-Endostatin-EGFP重组质粒,研究其体内、体外X射线诱导表达特性和对肿瘤生长的抑制作用.方法 构建pEgr-Endostatin-EGFP重组质粒,脂质体包裹转染B16细胞系,通过RT-PCR方法检测Endostatin表达特性,流式细胞术法检测EGFP表达特性.建立荷瘤小鼠模型,给予质粒+5 Gy X射线治疗,共3次,检测18日肿瘤组织重量.结果 真核表达载体pEgr-Endostatin-EGFP构建成功并转染B16细胞.被转染的B16细胞经0.05-50 Gy X射线照射,EGFP表达明显增高.2 Gy照射后8 h EGFP表达达到最高值.体内研究证实,pEgr-Endostatin-EGFP基因-放射治疗能够明显抑制肿瘤组织生长.结论 pEgr-Endostatin-EGFP重组质粒具有辐射诱导表达增强的特性,pEg-Endostatin-EGFP基因-放射治疗具有显著的抗黑色素瘤作用,本实验结果为肿瘤基因-放射治疗研究的发展提供了实验依据.

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作者: 吴丛梅 [1] 田梅 [2]
期刊: 《中国实验诊断学》2007年11卷10期 1281-1284页 ISTIC
分类号: R817.5
栏目名称: 实验研究
DOI: 10.3969/j.issn.1007-4287.2007.10.001
发布时间: 2007-12-17
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