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安可妥治疗2型糖尿病的疗效及安全性

摘要:

篇首: 安可妥主要成分为盐酸吡格列酮,是最新的噻唑烷二酮(TZD)类口服降糖药,是一种胰岛素增敏剂.其主要作用机制是选择性地激活广泛存在于脂肪组织中的PPARγ受体,增加GLUT4的表达,抑制产生胰岛素抵抗的TNF-a的表达,降低脂肪组织、血浆中的FFA,降低血糖,从而进一步保护胰岛β细胞的功能.

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作者: 上海第二医科大学附属瑞金医院 南京医科大学第一附属医院 山东大学齐鲁医院
期刊: 《中国糖尿病杂志》2002年10卷5期 310-312页 ISTICPKUCSCD
分类号: R587
栏目名称: 新药介绍
DOI: 10.3321/j.issn:1006-6187.2002.05.018
发布时间: 2004-01-08
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