安可妥治疗2型糖尿病的疗效及安全性
摘要:
篇首: 安可妥主要成分为盐酸吡格列酮,是最新的噻唑烷二酮(TZD)类口服降糖药,是一种胰岛素增敏剂.其主要作用机制是选择性地激活广泛存在于脂肪组织中的PPARγ受体,增加GLUT4的表达,抑制产生胰岛素抵抗的TNF-a的表达,降低脂肪组织、血浆中的FFA,降低血糖,从而进一步保护胰岛β细胞的功能.
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作者:
期刊:
《中国糖尿病杂志》2002年10卷5期 310-312页
ISTICPKUCSCD
分类号:
R587
栏目名称:
新药介绍
DOI:
10.3321/j.issn:1006-6187.2002.05.018
发布时间:
2004-01-08
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- 被引:2
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