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家族性糖尿病人群中线粒体ND-1基因点突变的分析研究

Prevalence and clinical characteristics of the mitochondrial ND-1 gene mutations in familial diabete mellitus in Chinese population

摘要:

目的 了解线粒体ND-1基因mt3316 G→A、mt3394 T→C变异在中国家族性糖尿病人群中的发生率及其临床特点.方法 应用PCR-RFLP结合直接测序方法对随机抽取的无亲缘关系的770个糖尿病家系的先证者及309例非糖尿病对照者进行线粒体基因mt3316 G→A、mt3394 T→C变异的筛查.结果 在糖尿病先证者组中发现17例(2.21%)mt3316 G→A变异,18例(2.34%)mt3394 T→C变异;在正常对照组中分别发现5例(1.62%)和6例(1.94%)变异携带者,变异的发生率在两组间差异无统计学意义.在糖尿病先证者组见到2例同时携带上述两种变异者.伴mt3316 G→A或mt3394 T→C突变的糖尿病组与无该变异的糖尿病组之间的临床特点(年龄、体质指数、胰岛素抵抗指数)比较差异无统计学意义.结论 线粒体ND-1基因mt3316 G→A,mt3394 T→C变异可能不是中国人线粒体糖尿病发病的致病原因,而是中国人线粒体的基因多态.

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作者: 王遂军 [1] 吴松华 [2] 郑泰山 [2] 杨震 [2] 陆惠娟 [2] 项坤三 [2]
期刊: 《中国糖尿病杂志》2007年15卷3期 156-158页 ISTICPKUCSCD
分类号: R5
栏目名称: 分子生物学与遗传学
DOI: 10.3321/j.issn:1006-6187.2007.03.010
发布时间: 2007-04-26
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