换一批人PPARγ2真核表达载体构建及稳定表达细胞株的建立
Construction of eukaryotic recombinant vector of human PPARγ2 and establishment of its stable expression cell line
摘要目的 构建人过氧化物酶体增殖体激活受体γ2 (human peroxisome proliferator activated receptor γ2,hPPARγ2)真核表达载体并建立稳定表达hPPARγ2的细胞株.方法 用RT-PCR扩增hPPARγ2的全长cDNA并构建出pcDNA3.1(+)/PPARγ2真核表达载体,经核苷酸序列分析证实.真核表达载体pcDNA3.1(+)/ hPPARγ2转染到HESF细胞,G418筛选,获得稳定表达hPPARγ2的细胞株,检测其在HESF细胞中的表达.结果 核苷酸序列测定证实获得hPPARγ2真核表达载体,RT-PCR、间接免疫荧光染色和Western-blot结果显示转染hPPARγ2的细胞株稳定表达hPPARγ2.结论 构建了hPPARγ2真核表达载体,并获得稳定表达hPPARγ2的细胞株,为进一步研究hPPARγ2的功能奠定基础.
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医学主题词
细胞(Cells)转染(Transfection)人(Persons)过氧化物酶体增殖物激活受体(Peroxisome Proliferator-Activated Receptors)成纤维细胞(Fibroblasts)
分类号
R3（基础医学）
栏目名称
DOI
10.3321/j.issn:1006-6187.2007.07.019
发布时间
2007-09-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
安徽省自然科学基金（01043707）
安徽省教育厅科研项目（2006KJ319B）
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