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NLRP3炎性小体在2型糖尿病前期的表达及临床意义的研究

Expression and clinical value of NLRP3 inflammatory bodies in pre-type 2 diabetes mellitus

摘要:

目的 探讨NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体在T2DM前期的表达及临床价值.方法 选取36名正常糖耐量组(NC)、141例糖尿病前期组(PD)、30例T2DM组(T2DM)共207例研究对象.ELISA检测各组血浆NLRP3、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(CASPASE-1)、白介素1β(IL-1β)水平;Pearson相关分析血浆NLRP3、CASPASE-1、IL-1β 与临床各指标的相关性;绘制受试者工作特征曲线(ROC)分析敏感性和特异性.结果 NC组、PD组和T2DM组血浆NLRP3、CASPASE-1、IL-1β逐渐升高[(315.00±84.22)vs(449.60±54.61)vs(608.56±72.20)pg/ml,(48.29±10.17)vs(59.98±7.21)vs(80.60±8.72)pg/ml,(31.52±8.14)vs(43.73±5.79)vs(61.65±9.14)pg/ml,P<0.05];Pearson相关分析显示,PD组NLRP3水平与LDL-C、2 hPG、CASPASE-1、IL-1β呈正相关,CASPASE-1与TG、LDL-C、2 hPG、NLRP3、IL-1β 呈正相关,IL-1β 与LDL-C、2 hPG、NLRP3、CASPASE-1呈正相关.T2DM组NLRP3水平与FIns、CASPASE-1、IL-1β 呈正相关,CASPASE-1与FPG、TG、LDL-C、2 hPG、FIns、HOMA-β、NLRP3、IL-1β 呈正相关,IL-1β 与FPG、LDL-C、NLRP3、CASPASE-1呈正相关.PD组NLRP3在最佳切点(371.5)上的敏感性和特异性分别为95.0% 和75.0%,CASPASE-1在最佳切点(55.3)上的敏感性和特异性分别为78.4% 和77.8%,IL-1β 在最佳切点(39.74)上的敏感性和特异性分别为77.8% 和88.9%.结论 糖尿病患者NLRP3、CASPASE-1、IL-1β 表达增高,其高表达与糖脂代谢指标密切相关,具有诊断早期糖尿病的潜力.

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作者: 李红霞 [1] 谢晓敏 [2]
期刊: 《中国糖尿病杂志》2019年27卷1期 37-41页 ISTICPKUCSCD
栏目名称: 糖尿病临床研究
DOI: 10.3969/j.issn.1006-6187.2019.01.009
发布时间: 2019-03-28
基金项目:
宁夏回族自治区银川市科技局科技攻关项目
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