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特发性肺间质纤维化17例分析

摘要:

篇首: 特发性肺间质纤维化(IPF)为一原因未明的慢性肺间质性疾病,起病隐袭,呈进行性加重,终因肺纤维化而致肺、心功能衰竭.是近年来热点研究课题之一,现将我院8a来病理确诊的17例,分析报告如下.

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作者: 吴湘 [1]
期刊: 《中国误诊学杂志》2001年1卷12期 1883-1884页 ISTIC
分类号: R542.2
栏目名称: 经验交流
DOI: 10.3969/j.issn.1009-6647.2001.12.114
发布时间: 2004-01-08
  • 浏览:192
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