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浅谈系统性红斑狼疮患者的健康教育

摘要:

系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性结缔组织病,以20~40岁青年女性多见,其中育龄妇女占90%~95%[1].患者突出表现为多种致病性自身抗体(特别是抗核抗体)并通过免疫复合物等途径造成全身多系统多器官受累.肾功能衰竭,感染中枢神经系统损伤是系统性红斑狼疮患者死亡的主要原因.因该病病程迁延,病情反复发作,预后差,严重影响了患者的生活质量[2].大多数患者在得知患上系统性红斑狼疮后,有"谈狼色变",悲观失望等消极行为,对治疗及预后很不利,为使患者更好的配合治疗,提高生活质量,减轻和避免并发症的发生,因此,加强对系统性红斑狼疮患者及家属的健康教育就显得尤为重要.

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作者: 周亚敏 [1] 丁培霞 [1] 张景玮 [1]
作者单位: 462000, 漯河市中心医院 [1]
分类号: R593.241
栏目名称: 经验交流
DOI: 10.3969/j.issn.1673-9523.2011.21.108
发布时间: 2012-03-20
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