换一批
换一批帕金森病予普拉克索添加治疗的临床疗效和安全性研究
摘要：
目的：探讨帕金森病(PD)予普拉克索添加治疗的临床疗效和安全性。方法108例PD患者，随机分为对照组和观察组，各54例。对照组给予左旋多巴治疗；观察组添加普拉克索治疗。记录比较两组治疗前后帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分及治疗期间不良反应情况。结果两组治疗前UPDRSⅡ与UPDRSⅢ评分比较，差异无统计学意义(P>0.05)；两组治疗后UPDRSⅡ与UPDRSⅢ评分均显著低于治疗前，且观察组改善程度显著优于对照组(P<0.01)；观察组不良反应发生率(7.41%)明显低于对照组(24.07%)，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PD予普拉克索添加治疗疗效更确切，安全可靠，临床应用价值较高。
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作者：
作者单位：
110042,沈阳市德济医院
[1]
期刊：
《中国现代药物应用》2016年4期 141-142页
栏目名称：
药物与临床
DOI：
10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.04.107
发布时间：
2016-03-29
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- 被引：1
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