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从动物脏器中提取制备的注射剂与输液的配伍稳定性

摘要:

目的:考察几种从动物脏器中提取制备的注射剂与输液配伍稳定性.方法:按<中国药典>2005年版不溶性微粒检查显微计数法测定不溶性微粒,用细菌内毒素检查法凝胶限量实验测定细菌内毒素,用分光光度法测定配伍前后吸收光谱变?化;用酸度计测定pH变化.结果:各注射剂与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍后,不溶性微粒略有增加,未发现提取成分的特别析出物,鹿瓜多肽、胸腺肽、脑蛋白水解物与5%葡萄糖注射液配伍24 h后Amax下降2%~6%,本类注射剂若被污染极易细菌繁殖、细菌内毒素大量增加.结论:各注射剂与输液配伍后较为稳定,使用时注意消毒和无菌操作.

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作者: 韦曦 [1] 刘丽珍 [1] 冯律律 [2] 石香梅 [2]
期刊: 《中国药师》2008年11卷8期 990-992页 ISTIC
分类号: R942
栏目名称: 科技交流
DOI: 10.3969/j.issn.1008-049X.2008.08.059
发布时间: 2008-09-23
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