换一批氯化锂对缺氧后神经干细胞磷酸化GSK-3β蛋白表达的影响
The effect of lithium chloride on expression of phospho-GSK-3β protein of hypoxic NSCs
摘要目的 探讨氯化锂对缺氧后神经干细胞磷酸化GSK-3 β蛋白表达的影响.方法 提取新生SD乳鼠NSCs,接种至无糖DMEM培养基,放入95％N2+5％CO2条件下制作缺氧NSCs模型.正常组NSCs加无血清培养基,缺氧NSCs分为单纯缺氧组、生理盐水干预组、1mM、3mM、5mM氯化锂干预组;单纯缺氧组仅缺氧,生理盐水干预组缺氧后加生理盐水,3组氯化锂干预组分别加入100mM氯化锂至所需的浓度,继续在无血清培养基中培养.免疫组织化学技术检测各组GSK-3β/P-GSK-3β阳性表达细胞.结果 缺氧后NSCs形态不规则,数量减少,折光性减弱,胞体肿胀,甚至出现细胞膜破裂;缺氧组死亡NSCs数(9.400±1.304)明显高于正常组(2.400±0.548)(P＜ 0.05),缺氧组NSCs细胞活力(0.409±0.002)明显低于正常组(0.482±0.004)(P＜0.05).1mM氯化锂干预组P-GSK-3 β表达较生理盐水干预组、单纯缺氧组及5mM氯化锂干预组强,较3mM氯化锂干预组弱.3mM氯化锂干预组P-GSK-3β表达较1mM、5mM氯化锂干预组强.3mM氯化锂干预组P-GSK-3β阳性细胞数较单纯缺氧组、生理盐水干预组、1mM、5mM氯化锂干预组明显增多(P＜0.05);生理盐水干预组P-GSK-3 β阳性细胞数与单纯缺氧组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 氯化锂可能通过PI3K/Akt/GSK-3 β信号通路调控缺氧NSCs增殖.
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