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氯吡格雷临床疗效评价及基因影响因素研究

摘要:

氯吡格雷(clopidogrel)属噻吩并吡啶类药物,是一种前体药物.口服吸收后部分经肝细胞色素(P450)酶代谢,形成活性产物,与血小板二磷酸腺苷受体(P2Y12)相互作用,不可逆阻断血小板二磷酸腺苷(ADP)与P2Y12的结合,使ADP对腺苷酸环化酶的抑制作用减弱,进一步促进扩血管物质激活磷酸蛋白的磷酸化,从而降低纤维蛋白原受体GPⅡb/Ⅲa的活化,达到抑制血小板聚集的目的.

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作者: 袁冬冬 [1] 赵育洁 [1] 王军 [1] 牛思泉 [1] 娄海奎 [1] 王本军 [1] 孙迪迪 [1]
期刊: 《中国药物与临床》2015年15卷9期 1279-1280页 ISTICCA
栏目名称: 综述
DOI: 10.11655/zgywylc2015.09.021
发布时间: 2015-10-23
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