非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床观察
目的:探讨非那雄胺与特拉唑嗪联合用药治疗良性前列腺增生的疗效.方法:2010年5月-2012年2月在本院外三科诊治的84例良性前列腺增生患者,随机分成实验组和对照组,各42例.对照组给予口服特拉唑嗪(0.2 mg/d),连续用药16周;实验组在对照组基础上联用非那雄胺(0.5 mg/d),连续用药16周.观察记录两组治疗前及治疗后国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(MFR)、残余尿量、不良反应情况等.结果:治疗后,实验组及对照组治疗前后IPSS评分、QOL评分、MFR及残余尿量差异有统计学意义(P<0.05).治疗后实验组与对照组IPSS评分、QOL评分、MFR比较,差异有统计学意义(P<0.05).实验组与对照组残余尿量比较,差异无统计学意义(P>0.05).对照组不良反应发生率为21.4%,实验组不良反应发生率为4.8%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:联合应用非那雄胺和特拉唑嗪治疗良性前列腺增生,疗效明显,有良好的安全性,优于单独服用特拉唑嗪治疗.
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