换一批血管紧张素Ⅱ的1型受体基因A1166-C多态性与椎基底动脉供血不足的相关性研究
A study on relationship between angiotensin II receptor 1 A1166-C polymorphism and vertebro-basilar insufficiency
摘要[目的]研究血管紧张素Ⅱ的1型受体(AT1R)基因A1166-C多态性在正常人群及椎基底动脉供血不足(Vertebro-basilar insufficiency VBI)患者中的频率分布,探讨AT1R基因A1166-C位点的多态性与椎基底动脉供血不足的相关性.[方法]采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法对120例VBI患者和146例正常人进行AT1R基因A1166-C基因突变检测.[结果]VBI患者AT1R基因A1166位点的变异基因型(AC,CC)频率和C等位基因频率分别为25.0%和12.9%,高于正常对照组13.7%和7.2%(P<0.05).按性别分组后,在男性VBI患者中AT1R基因A1166位点的变异基因型AC和C等位基因频率高于男性正常对照组(P<0.05);而在女性中,变异基因型(AC,CC)频率和C等位基因频率VBI患者组中虽较正常对照组为高,但无统计学意义(P>0.05).[结论]AT1R基因A1166位点的变异(A→C)的出现,可能增大了患VBI的风险,对男性VBI的影响可能更大一些.
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