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人工靶向性M1GS核酶胞内抗HCV活性的研究

Determination of the Antiviral Activities of an Artificial M1GS Ribozyme that Targets to the Core Gene of Hepatitis C Virus

摘要:

目的构建对HCV基因组具有特异切割作用的新型靶向性核酶-M1GS。方法针对HCV基因组的保守区(5′UTR)设计并合成一段引导序列,通过PCR扩增直接将该引导序列连接于大肠杆菌核糖核酸酶P的催化亚基(M1 RNA)的3′末端,从而构建一种靶向性M1GS核酶。结果胞内切割实验表明,所构建的核酶(M1GS-HCV/C76)对HCV 5′UTR具有明显的切割作用,切割的位点在靶序列77~89 n t之间,属于特异性切割,具有胞内抗病毒活性。结论构建了一种对HCV 5′UTR具有靶向切割活性的M1GS核酶,且具有胞内抗病毒活性,为动物模型内抗病毒效应的评价提供了实验材料,为新型抗HCV药物的研究奠定了基础。

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作者: 罗桂飞 [1] 李喜芳 [1] 黄志文 [1] 张文军 [1]
作者单位: 广东药学院病原生物学与免疫学系,广州 广东,510006 [1]
分类号: R512.6+3
DOI: 10.3969/j.issn.1671-8194.2013.15.010
发布时间: 2013-07-26
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