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某区原因不明复发性流产与遗传性血凝因素的研究

摘要:

目的:探讨山西地区原因不明复发性流产与凝血因子V基因G1691A、凝血酶原基因G20210A以及5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T位点突变的关联性。方法采用聚合酶链式反应扩增目的基因,并测序进行多态性分析,检测62例原因不明复发性流产者和83例正常对照组的凝血因子V基因G1691A、凝血酶原G20210A以及MTHFR基因C677T位点突变情况。结果凝血因子V基因G1691A和凝血酶原基因G20210A在复发性流产者和对照组中均未发现突变;MTHFR C677T基因型在流产组的分布频率较对照组明显升高,二者比较差异有统计学意义(χ2=9.624,P=0.008)。结论山西地区原因不明复发性流产可能与凝血因子V基因G1691A、凝血酶原G20210A基因突变无关,而MTHFR基因C677T突变可能为复发性流产原因之一。

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