换一批摘要篇首： 细胞遗传学和分子遗传学的研究证实,70%～80% 套细胞淋巴瘤(MCL)中可以检测到t(11;14)(q13;q32) [1-3],易位使位于11q13上的bcl-1癌基因(也称为PRAD1,parathyroid adenomatosis,甲状旁腺腺瘤病或CCND1)处于14q32上IgH基因增强子的调控下,从而被激活,使其编码的细胞周期蛋白(cyclin) D1过度表达.这种易位在其他小B细胞淋巴瘤中极其罕见,所以通过免疫学和分子遗传学方法检测cyclin D1表达和t(11;14)(q13;q32)可作为区别MCL和其他小B细胞性淋巴瘤的重要手段.我们采用免疫组织化学检测cyclin D1蛋白表达,用聚合酶链反应(PCR)和荧光原位杂交(FISH)分别检测t(11;14)(q13;q32),以比较三种方法的敏感性和优劣点,探讨如何合理应用组织学、免疫组织化学和分子遗传学方法为日常病理诊断MCL提供帮助.
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医学主题词
细胞周期(Cell Cycle)蛋白(Egg White)聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction)原位杂交, 荧光(In Situ Hybridization, Fluorescence)细胞(Cells)
栏目名称
DOI
10.3760/j.issn:0529-5807.2004.05.029
发布时间
2004-12-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
美国中华医学会资助项目（00-722）
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