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毛细胞型星形细胞瘤的临床和病理学研究进展

Updates on clinicopathologic researches of pilocytic astrocytoma

摘要篇首: 毛细胞型星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma,PA)是一种生长缓慢、预后良好的星形细胞瘤,好发于儿童和青少年,可发生于中枢神经系统任何部位,而以小脑及中线结构(如视神经及视交叉、脑干等)多见[1-14].尽管PA保持WHO Ⅰ级的位置已有几十年了,直至2000年WHO分类.但肿瘤仍有复发,极少数病例可发生恶变,这些恶变的PA并不能归类于胶质母细胞瘤,因为其预后还不清楚,2000年WHO分类称为间变型(恶性)毛细胞型星形细胞瘤[1].

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分类号 R73
栏目名称
DOI 10.3760/j.issn:0529-5807.2007.12.013
发布时间 2008-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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中华病理学杂志

中华病理学杂志

2007年36卷12期

846-848页

MEDLINEISTICPKUCSCDCA

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