甲基化敏感限制酶结合定量PCR检测DNA甲基化方法的建立与应用
Evaluation and application of methylation-sensitive restriction enzymes-based quantitative PCR for DNA methylation detection
摘要篇首: 启动子CpG岛高甲基化是抑癌基因失活的重要机制之一,对于肿瘤的早期诊断、分子分型、预后判断等均具有较大的价值[1-2].目前较常用的DNA甲基化检测技术是基于亚硫酸氢盐处理的甲基化特异PCR方法(MSP),但该技术需使用强碱对DNA进行处理,导致绝大多数DNA分子发生断链.
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