换一批摘要腹膜胶质瘤病（ gliomatosis peritonei， GP）非常罕见，其特征是完全成熟的神经胶质组织于腹膜腔表面呈播散性种植，主要发生于卵巢畸胎瘤，特别是卵巢未成熟性畸胎瘤（ovarian immature teratoma， OIT）［1－2］。其预后意义及临床病理特征尚未阐明，我们回顾分析4例OIT合并GP，分析其临床表现、组织病理形态、免疫学表型，并复习相关文献，探讨其临床病理特征，以提高临床及病理医师对该肿瘤的认识，减少误诊。
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栏目名称
DOI
10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2015.03.011
发布时间
2015-04-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家临床重点专科建设项目（2013）
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