摘要鼻窦双表型低级别肉瘤,也称为鼻窦具有神经和肌源性特征的低度恶性肉瘤,于2012年由Lewis等[1]首次报道,随后陆续有个案报道[2-6].该肿瘤少见,未被国内的病理学界广泛认识,容易漏诊或误诊.现结合2例病例报告和文献复习,探讨鼻窦双表型低级别肉瘤临床病理特征、鉴别诊断及预后.
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DOI
10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2017.07.012
发布时间
2017-08-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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